面向中国企业

CE认证

为希望在产品上加贴CE标志的中国制造商提供咨询和项目管理服务。

什么是CE标志?

CE标志是加贴在欧洲经济区(EEA)统一大市场内流通产品上的标志,表明该产品经过评估,符合较高的安全、健康和环境保护要求。

制造商在产品上加贴CE标志,即声明该产品符合CE标志的全部法律要求,可在整个欧洲经济区销售。这同样适用于在其他国家生产、在欧洲经济区销售的产品。

CE标志为欧洲经济区内的企业和消费者带来两大好处:

  • 企业知道,带有CE标志的产品可以在欧洲经济区内不受限制地流通。
  • 消费者在整个欧洲经济区享有同等水平的健康、安全和环境保护。

如何获得CE标志

希望在欧盟销售产品的制造商,负责开展合格评定、编制技术文件、签发欧盟符合性声明,并在完成上述步骤后在产品上加贴CE标志。

CE标志适用于多种产品,从玩具到电气设备,从医疗器械到电梯和压力设备。

每种产品所需的测试和评估各不相同,取决于其技术规格、现有文件以及制造商已完成的技术评估。

自2024年12月起,根据欧盟《通用产品安全法规》(GPSR),在欧盟销售的产品(包括线上销售)必须有一名设在欧盟境内的责任经济经营者。对于欧洲以外的制造商,这一角色通常由欧盟授权代表承担。

我们如何为您提供支持

我们与众多欧洲实验室、公告机构和顾问合作,能够为广泛的行业提供服务。

我们指导并协助制造商完成从初步阶段(方向确定、标准选择)到全面实施合格评定的整个过程。

获得CE标志的五个步骤

Step 1

初步合规评估

  • 确定适用的欧盟指令和法规
  • 按风险类别对产品进行分类,并评估是否需要CE标志
  • 初步检查产品的技术合规性

交付成果: 技术评估报告、适用法规路线图。

Step 2

技术与法规咨询

  • 分析基本健康和安全要求
  • 确定所需的测试和评估,并协助完成测试程序
  • 评估所需的技术文件

交付成果: 定制的合规检查清单、测试要求摘要。

Step 3

编制技术文件

  • 起草和审核完整的技术文件:产品描述、技术图纸和原理图、实验室测试报告
  • 审核用户手册、标签和安全说明
  • 协助编制欧盟符合性声明

交付成果: 完整的技术文件包,可用于加贴CE标志。

Step 4

公告机构关系管理

  • 确定合适的经认可公告机构
  • 协助准备合格评定所需的文件和表格
  • 在审核、测试、技术评审和现场检查期间进行协调

交付成果: 提交文件包,并在认证过程中提供支持。

Step 5

欧盟代表

  • 遴选、确定并委任欧盟授权代表
  • 协调和管理与欧盟授权代表的关系

交付成果: 协助落实欧盟代表事宜。

每个步骤均可针对单个产品或整个项目报价;标准价格目录可应要求提供。

行业

  • 建筑产品
  • 燃气和电气计量仪器
  • 机械
  • 船用设备
  • 船艇及部件
  • 食品机械
  • 电气和电子设备
  • 医疗器械
  • 个人防护装备