面向中国企业
CE认证
为希望在产品上加贴CE标志的中国制造商提供咨询和项目管理服务。
什么是CE标志?
CE标志是加贴在欧洲经济区(EEA)统一大市场内流通产品上的标志,表明该产品经过评估,符合较高的安全、健康和环境保护要求。
制造商在产品上加贴CE标志,即声明该产品符合CE标志的全部法律要求,可在整个欧洲经济区销售。这同样适用于在其他国家生产、在欧洲经济区销售的产品。
CE标志为欧洲经济区内的企业和消费者带来两大好处:
- 企业知道,带有CE标志的产品可以在欧洲经济区内不受限制地流通。
- 消费者在整个欧洲经济区享有同等水平的健康、安全和环境保护。
如何获得CE标志
希望在欧盟销售产品的制造商,负责开展合格评定、编制技术文件、签发欧盟符合性声明,并在完成上述步骤后在产品上加贴CE标志。
CE标志适用于多种产品,从玩具到电气设备,从医疗器械到电梯和压力设备。
每种产品所需的测试和评估各不相同,取决于其技术规格、现有文件以及制造商已完成的技术评估。
自2024年12月起,根据欧盟《通用产品安全法规》(GPSR),在欧盟销售的产品(包括线上销售)必须有一名设在欧盟境内的责任经济经营者。对于欧洲以外的制造商,这一角色通常由欧盟授权代表承担。
我们如何为您提供支持
我们与众多欧洲实验室、公告机构和顾问合作,能够为广泛的行业提供服务。
我们指导并协助制造商完成从初步阶段(方向确定、标准选择)到全面实施合格评定的整个过程。
获得CE标志的五个步骤

初步合规评估
- 确定适用的欧盟指令和法规
- 按风险类别对产品进行分类,并评估是否需要CE标志
- 初步检查产品的技术合规性
交付成果: 技术评估报告、适用法规路线图。

技术与法规咨询
- 分析基本健康和安全要求
- 确定所需的测试和评估,并协助完成测试程序
- 评估所需的技术文件
交付成果: 定制的合规检查清单、测试要求摘要。

编制技术文件
- 起草和审核完整的技术文件:产品描述、技术图纸和原理图、实验室测试报告
- 审核用户手册、标签和安全说明
- 协助编制欧盟符合性声明
交付成果: 完整的技术文件包,可用于加贴CE标志。

公告机构关系管理
- 确定合适的经认可公告机构
- 协助准备合格评定所需的文件和表格
- 在审核、测试、技术评审和现场检查期间进行协调
交付成果: 提交文件包,并在认证过程中提供支持。

欧盟代表
- 遴选、确定并委任欧盟授权代表
- 协调和管理与欧盟授权代表的关系
交付成果: 协助落实欧盟代表事宜。
每个步骤均可针对单个产品或整个项目报价;标准价格目录可应要求提供。
行业
- 建筑产品
- 燃气和电气计量仪器
- 机械
- 船用设备
- 船艇及部件
- 食品机械
- 电气和电子设备
- 医疗器械
- 个人防护装备
